華大基因印尼合資公司與印尼國家婦女兒童健康中心醫(yī)院簽署合作
2025-02-19
華大集團聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長汪建（左一）、華大基因印尼合資公司NGI總裁Heru Dharmadi Wijaya（左二）、印尼衛(wèi)生部RSAB Harapan Kita醫(yī)院院長Ockti Palupi Rahayuningtyas（中），印尼高級醫(yī)療服務總局局長Azhar Jaya（右二）和印尼藥品和醫(yī)療器械總局局長Lucia Rizka Andalucia（右一）
近日，華大基因印尼合資公司PT Naleya Genomik Indonesia（NGI）與印尼國家婦女兒童健康中心 RSAB Harapan Kita婦女兒童醫(yī)院正式簽署了合作協(xié)議。雙方將共同開展擴展無創(chuàng)產前基因檢測（NIPT-Pro）和拷貝數(shù)變異測序（CNV-seq）本地化研究，推動當?shù)禺a前遺傳檢測技術的發(fā)展及婦幼健康水平提升。
簽約儀式上，印尼衛(wèi)生部婦女兒童健康中心RSAB Harapan Kita婦女兒童醫(yī)院院長Ockti Palupi Rahayuningtyas博士與華大基因印尼合資公司NGI總裁Heru Dharmadi Wijaya代表雙方簽署合作協(xié)議。印尼藥品和醫(yī)療器械總局局長Lucia Rizka Andalucia博士、印尼高級醫(yī)療服務總局局長Azhar Jaya博士以及華大集團聯(lián)合創(chuàng)始人兼董事長汪建見證了此次簽約。
Heru Dharmadi表示，“此次研究旨在基于高通量測序技術的NIPT-Pro檢測方法，用于檢測印尼孕婦中的染色體非整倍性和拷貝數(shù)變異（CNV）。在臨床應用中，高風險檢測結果及超聲檢查異常的情況，將進一步通過針對羊水樣本的CNV-seq技術進行進一步確認?！?/p>
CNV-seq技術是印尼引入的首個產前診斷的創(chuàng)新技術，旨在全面檢測染色體異常，包括非整倍體、三倍體以及各種類型的CNV疾病。該技術具有高度準確性，對于支持精準醫(yī)學臨床決策、保障母嬰健康發(fā)揮著關鍵作用。
Harapan Kita婦女兒童醫(yī)院院長Ockti博士表示：“我們十分歡迎此次合作，它將為印尼孕婦帶來顯著益處，助力實現(xiàn)胎兒遺傳疾病的早期檢測。希望本次合作成為開發(fā)更先進、更準確、更快速的產前篩查和診斷技術的第一步，讓NIPT成為印尼所有孕婦一級基因篩查的替代方式?！?/p>
這一倡議與印尼衛(wèi)生部推動的醫(yī)療保健轉型相一致，將支持印尼孕婦獲得更安全、準確、全面且實惠的產前篩查方法，從而更好地預防和管理相關出生缺陷疾病的發(fā)生。
無創(chuàng)產前基因檢測（NIPT）是一種遺傳篩查方法，可在懷孕第10周起檢測胎兒罹患唐氏綜合征、愛德華氏綜合征和帕陶綜合征等染色體疾病風險。它通過高通量測序技術分析母體血液中的胎兒游離DNA。作為擴展版本，NIPT-Pro能夠檢測更多的染色體異常，包括微缺失和微重復綜合征。
通過此次研究，華大基因將與印尼當?shù)貦C構深化合作，依托先進技術平臺，為廣大印尼孕婦群體提供更準確、更易獲取的產前診斷創(chuàng)新技術，促進印尼當?shù)孛癖娊】邓教嵘餐苿尤蜥t(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的進步與發(fā)展。
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